La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), organismo del Ministerio de Salud (Minsa), anunció el retiro inmediato de varios lotes de medicamentos inyectables fabricados por la empresa nacional Laboratorios Unidos S.A., tras encontrar fallas graves en su proceso de calidad.
Según la alerta sanitaria N° 59-2025, se identificó la presencia de precipitado en soluciones inyectables de Metamizol Sódico 1g/2 mL y Dolofebril 1g/2 mL, ambos usados para tratar el dolor y la fiebre. Esta situación representa un riesgo para la salud pública, por lo que se procedió con la inmovilización de los productos y el cierre temporal del área de fabricación de líquidos estériles de pequeño volumen de la compañía.
Detalles de los medicamentos retirados:
*Metamizol Sódico 1 g/2 mL Solución Inyectable
* Registro sanitario: EN-08009
* Lotes afectados: 2081433, 2070263, 2081353, 2081423, 2090043, 2120023, 2081453
*Dolofebril 1g/2mL Solución Inyectable
* Registro sanitario: EN-08555
* Lotes afectados: 2081463, 2081493
Digemid exhorta a la ciudadanía
La entidad exhortó a la población a no consumir estos productos, en caso los hayan adquirido, y a reportar cualquier reacción adversa al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
“Se recomienda abstenerse de utilizar estos medicamentos y reportar cualquier efecto adverso a nuestras plataformas oficiales”, indicó Digemid en su comunicado.
¿Qué hacer si ya los adquiriste?
Si cuentas con alguno de los lotes observados, evita su uso de inmediato y comunícate con un profesional de salud. Además, informa la situación a través del portal oficial de Digemid para que se puedan tomar las acciones correspondientes.
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